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生產(chǎn)設備與車(chē)間發(fā)展歷程

2017年7月 5日光明第四期工程新車(chē)間獲得硬膠囊劑、顆粒劑、散劑及進(jìn)口分包裝（散劑）
的GMP認證證書(shū)，同時(shí)開(kāi)始在第四期工程建設固體制劑新車(chē)間

2016年2月光明第四期工程（萬(wàn)和科技大廈）新車(chē)間、質(zhì)量部與倉庫開(kāi)始GMP凈化裝修，
同年11月獲得增加光明新車(chē)間地址的《藥品生產(chǎn)許可證》

2014年8月  三期工程再次從日本引進(jìn)高速度的散劑分裝機（三合一包裝），
大大提高了和爽的生產(chǎn)能力

2014年3月  三期工程硬膠囊劑通過(guò)歐盟GMP標準的PIC/S認證

2013年10月三期工程硬膠囊劑、顆粒劑通過(guò)新版GMP認證

2013年2月三期工程散劑、滴耳劑通過(guò)新版GMP認證

2009年 在三期工程開(kāi)始建設原料中試車(chē)間

2008年 三期工程通過(guò)散劑新車(chē)間“三合一包裝”GMP認證

2007年在第三期工程新建深圳第一家滴眼劑、滴耳劑車(chē)間，并在2009年通過(guò)新版GMP認證，
該車(chē)間設計3條生產(chǎn)線(xiàn)（包括激素類(lèi)滴眼劑），選用日本、臺灣和大陸先進(jìn)設備及工藝，
并全部按無(wú)菌萬(wàn)級設計，確保產(chǎn)品質(zhì)量

2005年第三期工程，從日本德壽株式會(huì )社引進(jìn)國內唯一一臺散劑分裝機及配套的美國
產(chǎn)離子色譜分析儀，實(shí)現了復方聚乙二醇電解質(zhì)散（Ⅱ）（和爽）的生產(chǎn)、質(zhì)量檢測與
國際同步技術(shù)發(fā)展(三合一包裝)

2005年第三期工程的膠囊與散劑通過(guò)GMP復查認證

2004年第三期工程（南山萬(wàn)和醫藥園）開(kāi)始新車(chē)間建設與凈化裝修

1999年第二期工程從日本購入全套復方氨基酸膠囊（8-11）（和安）生產(chǎn)線(xiàn)，設計微丸年產(chǎn)
量25噸，膠囊1億粒，2000年年膠囊與散劑車(chē)間通過(guò)廣東藥監局GMP認證